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Objetivos: Determinar el conocimiento de los profesionales sanitarios acerca del registro de la Voluntad Vital Anticipada (VVA), así como identificar el volumen de VVA registradas. Metodología: Estudio observacional descriptivo transversal. Población diana: médicos y enfermeros de Atención Primaria (AP), adscritos a 15 de las 20 Unidades de Gestión Clínica del Distrito Sanitario Córdoba y Guadalquivir de la provincia de Córdoba. Muestra: Combinación de dos muestreos (universo muestral y muestreo intencionado por cuotas), uno para cada Distritos Sanitarios, cuya N=269. Instrumento: Cuestionario validado mediante panel de expertos. Análisis estadístico: Descriptivo y bivariante de los datos obtenidos. Resultados: La edad media de los profesionales fue 51 años (rango: 25-63; Dt. 8.2), siendo mujeres el 60.9%. El 55.8% fueron médicos y el 79.3% propietarios de la plaza. La media de años de servicio fue de 23.5 (rango: 1-43; Dt. 9.4), trabajando en el ámbito rural el 50.9%. El 65.6% no conoce la ubicación del registro provincial de la VVA. El 79.3% de los que identifican el registro, lo ubican en la Delegación de Salud. El 89.3% no planifica con el paciente (previamente y en consulta) la VVA. La mitad de los que sí planifican (54%), lo hacen menos de 3 veces al año. El 93% de los profesionales que dice planificar con el paciente la VVA, la deja registrada en Diraya/ Historia Única de Salud.
Conclusiones: Pocos profesionales sanitarios conocen el registro de la VVA, así como sus diferentes puntos (sedes) en la provincia de Córdoba. Ello, unido al número de planificaciones realizadas de la VVA, puede afectar al interés del paciente motivado en otorgar su propia VVA. Dicho desconocimiento puede influir en el sistema de derivación de pacientes, así como en el volumen de la VVA en la provincia de Córdoba. No existiendo diferencias significativas entre las variables estudiadas, se halla la necesidad de implantar medidas de tipo informativo y formativo, entre los profesionales sanitarios. Es obligación de las administraciones sanitarias garantizar el derecho del paciente a ser informado sobre dichas cuestiones. Recae sobre éstas el deber de llevar a cabo estrategias de información, concienciación y sensibilización, entre los profesionales de la salud y la ciudadanía.
Autor(es):
JOSÉ MANUEL JIMÉNEZ RODRÍGUEZ
SERVICIO ANDALUZ DE SALUD
España
